Rabbit Anti Human Prelamin A

Le lamine di tipo A sono proteine nucleari richieste per l’integrità funzionale e strutturale del nucleo. Nei mammiferi le proteine di tipo A sono rappresentate dalle lamine A e C, che sono due differenti trascritti derivanti dallo stesso gene LMNA. Questo anticorpo policlonale è in grado di rilevare la prelamina A umana ad intera lunghezza.

COD: ANT0045 Categorie: , , ,
Product type: Reagenti per ricerca
Reagent type: Anticorpo
Size: 200 µL

Descrizione

Molte laminopatie sono caratterizzate da un accumulo anomalo di prelamina A. Le lamine sono le componenti della lamina nucleare, uno strato fibroso sul lato nucleoplasmatico della membrana nucleare interna, che si crede fornisca una struttura per l’involucro nucleare e potrebbe anche interagire con la cromatina. Le lamine A e C sono presenti in quantità uguali nella lamina dei mammiferi. La lamina A gioca un ruolo importante nell’assemblaggio nucleare, nell’organizzazione della cromatina e nella dinamica della membrana nucleare e dei telomeri; è richiesta per il normale sviluppo del sistema nervoso periferico e del muscolo scheletrico ed anche per la proliferazione delle cellule staellite del muscolo. Richiesta anche per l’osteoblastogenesi e la formazione dell’osso, previene anche l’infiltrazione di grasso nel muscolo e nel midollo, aiutando a mantenere il volume e la forza del muscolo scheletrico e dell’osso. Mutazioni nella lamina A causano una serie di patologie a cui ci si riferisce complessivamente come “laminopatie”. Due sindromi che danno progeria (invecchiamento prematuro), la progeria di Hutchinson-Gilford (HGPS) e la dermopatia restrittiva (RD), queste sono laminopatie che insorgono a causa di difetti nella maturazione del precursore della lamina A, la prelamina A. La displasia mandibuloacrale (MAD), che può essere considerata una forma più lieve di RD, risulta sempre in un accumulo di precursore della lamina A. Contrariamente la maggior parte delle laminopatie sono dovute a mutazioni puntiformi nelle lamine A/C; queste manifestano una moltitudine di fenotipi in dipendenza dal sito della mutazione.

Informazioni aggiuntive

Size 200 µL
Applicazione Diagnostica Clinica| Life Sciences
Tipologia prodotto Reagenti per ricerca
Tipologia reagente Anticorpo
Categoria Laminopatie
Sottocategoria Anticorpo policlonale anti Prelamina A umana
Tipo di anticorpo Anticorpo primario
Immunogeno C-terminale del peptide della prelamina A

Technical information

Quantità 200 µL
Purezza Purificato tramite cromatografia per affinità
Forma Liquido. Fornito in 100mM Sodio citrato, 50mM tris e 0.05% v/v di glicerolo. pH neutro.
Condizioni di spedizione/conservazione Spedito a 2-8 ° C. Se conservato a + 4 ° C, l'anticorpo è stabile per 18 mesi. Per una conservazione prolungata fino a 24 mesi, la soluzione può essere congelata a –20 ° C in aliquote di lavoro. Nota: evitare ripetuti cicli di congelamento e scongelamento.
Utilizzo Solo per uso di ricerca
Organismo Coniglio
Specificità Anticorpo che lega prelamina A in linee cellulari e in campioni derivati da pazienti.
Reagisce con Prelamin A umana full-lenght
Note addizionali L'anticorpo policlonale anti-prelamina A rileva la prelamina A full-lenght che non è ancora stata sottoposta allo step proteolitico sia nella sua forma farnesilata che non. La forma farnesilata della prelamina A full-lenght è marcata con l'anticorpo con più bassa efficienza. Non si osserva cross-reattività con la lamina A matura. Quando si utilizza un anticorpo primario o secondario per la prima volta, si consiglia di titolare la diluizione dell'anticorpo che permette di evidenziare i l segnale specifico più forte rispetto al segnale di fondo più basso per il campione.
Diluizioni raccomandate Le diluizioni iniziali consigliate possono variare da lotto a lotto. Consultare le diluizioni iniziali suggerite nel manuale d'uso per i valori specifici del lotto.

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References

Nuclear Nox4 interaction with prelamin A is associated with nuclear redox control of stem cell aging PUBMED ID: 30362963
Samp1 Mislocalization in Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy PUBMED ID: 30326651
The relevance of prelamin A and RAD51 as molecular biomarkers in cervical cancer PUBMED ID: 29212225
Statins and Histone Deacetylase Inhibitors Affect Lamin A/C - Histone Deacetylase 2 Interaction in Human Cells PUBMED ID: 30766871
Recombinant Human Progerin
La Progerina ricombinante è una proteina di 614 aminoacidi con un peso molecolare di circa 68 kDa, prodotta in E. coli
REP0051
Recombinant HIV-1 GAG Clade B
HIV-1 GAG ricombinante è una proteina full length prodotta in E.coli. HIV GAG viene codificata dal gene gag di HIV-1, HXB2 nucleotidi 790-2292. La proteina precursore (55 kDa) di GAG è chiamata assemblina per indicare il suo ruolo nell'assemblaggio del virione.
REP0055
Recombinant Lamin A
La Lamina A umana ricombinante è una proteina di 645 aminoacidi con un peso molecolare di circa 70 kDa e prodotta in E. coli. La proteina matura ricombinante: sequenza della Lamina A umana, dagli aminoacidi 1 a 645 della sequenza della Prelamina A.
REP0040
Recombinant TAT Clade D
HIV-1 TAT Clade D ricombinante è una proteina di 86 aminoacidi prodotta in E.coli. TAT gioca un ruolo cruciale nella replicazione di HIV-1. La proteina viene codificata da due esoni ed ha un peso molecolare di circa 18 kDa. In Uganda i Clade A e D sono responsabili per approssimativamente il 95% di tutte le infezioni HIV-1.
REP0045
Recombinant Human Prelamin A
La Prelamina A ricombinante è è una proteina di 74 kDa, prodotta in E. coli. La Prelamina A è il precursore della proteina Lamina A nucleare, caratterizzata da un His ed un DDDDK tag all'estremità N-terminale.
REP0038
Recombinant TAT Clade A
La proteina ricombinante Tat Clade A (HIV-1) è prodotta in E.coli. La replicazione dell'HIV-1 dipende dalla proteina virale tat. In Uganda le Clades A e D sono responsabili di circa il 95% delle infezioni da HIV-1. La proteina tat Clade A di HIV-1 è una molecola di 86 aminoacidi codificata da due esoni e avente una massa molecolare di 20,1 kDa in SDS-PAGE.
REP0043
Recombinant Cyclophilin A
La Ciclofillina A ricombinante è una proteina di 18 kDa, espressa in E. coli, con His tag all'estremità N-terminale.
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Recombinant Human Progerin
La Progerina ricombinante è una proteina di 614 aminoacidi con un peso molecolare di circa 68 kDa, prodotta in E. coli
REP0050
Rabbit Anti Human Cleaved Farnesylated Prelamin A
L'anticorpo permette di rilevare la prelamina A farnesilata tagliata, mentre non riconosce nè la prelamina A nella sua interezza nè la lamina A matura. questo anticorpo può essere utilizzato per la discriminazione delle forme di di prelamina A e per verificare l'efficienza di composti potenzialmente terapeutici che agiscono sul processamento della prelamina A.
ANT0046
Rabbit Anti Human Lamin A
Le lamine di tipo A sono proteine ​​nucleari necessarie per l'integrità strutturale e funzionale del nucleo. Nei mammiferi, le proteine ​​di tipo A sono rappresentate dalle lamine A e C, che sono trascritti diversi derivanti dallo stesso gene LMNA. Questo anticorpo policlonale è in grado di rilevare la prelamina A a lunghezza intera e la Lamin A umana.
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Rabbit Anti Human Prelamin A Biotin conjugated
Le lamine di tipo A sono proteine nucleari richieste per l'integrità funzionale e strutturale del nucleo. Nei mammiferi le proteine di tipo A sono rappresentate dalle lamine A e C, che sono due differenti trascritti derivanti dallo stesso gene LMNA. Questo anticorpo policlonale è in grado di rilevare la prelamina A e la lamina A umana ad intera lunghezza. La coniugazione dell'anticorpo con biotina garantisce un miglioramento nel segnale specifico ed il migliore segnale per i metodi immunologici semidiretti.
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Rabbit Anti Human Lamin A Biotin conjugated
Le lamine di tipo A sono proteine nucleari richieste per l'integrità funzionale e strutturale del nucleo. Nei mammiferi le proteine di tipo A sono rappresentate dalle lamine A e C, che sono due differenti trascritti derivanti dallo stesso gene LMNA. questo anticorpo policlonale è in grado di rilevare la prelamina A e la lamina A umana ad intera lunghezza.
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